Імаверол протигрибковий засіб для зовнішнього застосування, 100 мл Еланко

Склад

Імаверол в 1 мл як активну речовину містить енілаконазол — 100 мг, а також допоміжні речовини: полісорбат 20-486 мг і сорбітан лаурат — 486 мг.

Опис

За зовнішнім виглядом препарат являє собою прозору рідину, густу консистенцію жовто-коричневого кольору, під час розведення водою утворює стійку емульсію.

Фармакологічні властивості

Імаверол належить до групи протигрибкових лікарських препаратів для зовнішнього застосування.

Еніконазол, що входить до складу препарату, є синтетичним антимікотичним засобом, активним щодо різних видів грибів, зокрема Trichophyton verrucosum, Trichophyton mentagrophytes, Trichophyton enuinum, Microsporum canis і Microsporum cjypseum.

Механізм дії енілконазолу ґрунтується на процесі вибіркового інгібування біосинтезу ергостерину — основного компонента мембрани клітин грибків і дріжджів, що призводить до незворотних змін у їхніх клітинних стінках.

У разі локального зовнішнього застосування препарату енілконазол, маючи низьку системну доступність, погано всмоктується через шкіру та проникає в тканини організму в незначних кількостях. Виводиться з організму тварин переважно з сечею та фекаліями, період напіввиведення становить 12-16 годин.

Імаверол за ступенем впливу на організм належить до малонебезпечних речовин (4 клас небезпеки за ГОСТ 12.1.007-76), в рекомендованих дозах не чинить місцево-подразнювального та резорбтивно-токсичного впливу, не має тератогенні, ембріотоксичними, мутагенними та канцерогенними властивостями. Препарат добре переноситься великою рогатою скотою, кіньми, собаками та кішками, токсичний для гідробіонтів.

Спосіб застосування та дози

Імаверол призначають для лікування дерматофітозів (трихофітії, мікроспортії) у великої рогатої худоби, коней, собак і кішок.

Протипоказанням до застосування є гіперчутливість тварини до компонентів препарату.

Лікування тварини проводять із використанням 0,2% лікувальної емульсії препарату, для приготування якого імаверол розводять теплою водою в співвідношенні 1:50. Приготована лікувальна емульсія препарату має бути використана впродовж доби.

Лікування тварини проводять курсом із чотирьох оброблень з інтервалом 3-4 дні.

У важких випадках захворювання після консультації з ветеринарним лікарем курс лікування може бути продовжений.

У великої рогатої худоби та коней лікувальною емульсією обробляють уражені ділянки тіла разом із прикордонними ділянками здорової шкіри. У зв'язку з наявністю дерматофітів у волосяних фолікулах, усі скоринки на тілі тварини треба видаляти жорсткою щіткою, змоченою лікувальною емульсією Імаверолу.

Собак і кішок обробляють проти напрямку росту шерсті, повністю покриваючи уражені зони шкіри лікувальною емульсією; тварин довгошерстих порід рекомендується попередньо встригти. Оброблення собак і кішок дрібних порід можна також проводити зануренням у ємність із лікувальною емульсією.

Симптоми передозування препарату не виявлені.

Особливостей дії препарату під час його першого застосування й заміни не встановлено.

Треба уникати порушень схеми застосування препарату, позаяк це може призвести до зниження його ефективності. У разі пропуску чергової обробки її треба провести якнайшвидше в тій самій дозі.

Побічних явищ і ускладнень під час застосування Імаверолу відповідно до справжньої інструкції, зазвичай не спостерігається. У разі підвищеної індивідуальної чутливості тварини до компонентів лікарського препарату та появи алергічних реакцій, її застосування припиняють і за потреби призначають тварині антигістамінні препарати та засоби симптоматичної терапії.

Імаверол не треба застосовувати тваринам спільно з іншими протигрибковими лікарськими засобами для зовнішнього застосування.

Забій великої рогатої худоби та коней на м'ясо дозволено не раніше, ніж за 4 доби після останнього застосування Імаверолу. У разі вимушеного забою тварин раніше встановленого терміну м'ясо може бути використане в корм пушним звірам.

Молоко дойних тварин може бути використане з харчовою метою не раніше, ніж за 48 годин (4 дойки) після останнього застосування Імаверолу. Молоко, отримане раніше встановленого терміну, після термічної обробки можна використовувати в корм тваринам.

Особливості застосування

Під час роботи з імаверолом треба дотримуватися загальних правил особистої гігієни та техніки безпеки, передбачених під час роботи з лікарськими засобами.

Оброблення тварин треба проводити в гумових рукавичках. Під час роботи з препаратом не дозволено курити, пити та вживати їжу. Після закінчення роботи треба ретельно вимити руки теплою водою з милом, вимити та просушити рукавички.

Людям із гіперчутливістю до компонентів препарату треба уникати прямого контакту з Імаверолом. У разі випадкового потрапляння препарату на шкірні покриви або в очі їх необхідно промити великою кількістю проточної води. У разі алергічних реакцій або випадкового потрапляння препарату в організм людини треба негайно звернутися до медичного закладу (з собою мати інструкцію із застосування препарату або етикетку).

Порожню тару з-під Імаверолу забороняється використовувати для побутових цілей, вона підлягає утилізації з побутовими відходами.

Форма випуску

Імаверол випускають розфасованим по 100 і 1000 мл у скляних або полімерних флаконах, укупорених кришками. Кожен флакон поміщений у картонну коробку та забезпечений інструкцією із застосування.

Умови зберігання

Імаверол зберігають у закритому пакованні виробника, у сухому, захищеному від світла місці, окремо від харчових продуктів і кормів, за температури від 0 °C до 25 °C.

Термін придатності

Термін придатності Імаверолу у разі дотримання умов зберігання в закритому пакованні виробника — 3 роки від дня виробництва, після розкриття флакона — 3 місяці. Лікарський препарат забороняється використовувати після закінчення терміну придатності.